Презентація на тему «Генетика» (варіант 3)
264
Слайд #1
Генетика
Слайд #2
Генетика (грец.γεννώ — породжувати) — це наука про спадковість і мінливість ознак організмів, методи управління ними та організацію спадкового матеріалу.
Слайд #3
Генетична інформація — існування в клітинах організмів таких сукупностей генів, які зберігають відомості про послідовність процесів обміну речовин у періоди росту та розмноження, про склад, будову і функції білків та нуклеїнових кислот.
Слайд #4
Генетична інформація — існування в клітинах організмів таких сукупностей генів, які зберігають відомості про послідовність процесів обміну речовин у періоди росту та розмноження, про склад, будову і функції білків та нуклеїнових кислот.
Слайд #5
Генетика людини
Генетика рослин
Генетика тварин
Генетика мікроорганізмів
Генетика індивідуального розвитку
Молекулярна генетика
Цитогенетика
Генетика популяцій
Еволюційна генетика
Генетична інженерія.
Основні методи дослідження
Генетика рослин
Генетика тварин
Генетика мікроорганізмів
Генетика індивідуального розвитку
Молекулярна генетика
Цитогенетика
Генетика популяцій
Еволюційна генетика
Генетична інженерія.
Основні методи дослідження
Слайд #6
Методи дослідження генетики людини
Слайд #7
Генеалогічний метод
Цей метод дозволяє, використовуючи дані по членам кількох споріднених сімейств, визначити тип спадкування якого - не будь ознаки.
Цей метод дозволяє, використовуючи дані по членам кількох споріднених сімейств, визначити тип спадкування якого - не будь ознаки.
Слайд #8
Популяційний метод
Популяційний - генетичні дослідження полягають у визначенні частоти народження генів і генотипів в популяції. Дослідження дозволяють оцінити ймовірність народження дитини з певною ознакою в даній популяції.
Популяційний - генетичні дослідження полягають у визначенні частоти народження генів і генотипів в популяції. Дослідження дозволяють оцінити ймовірність народження дитини з певною ознакою в даній популяції.
Слайд #9
Близнюковий метод
Дослідження полягають у вивченні різнояйцевих і однояйцевих близнюків у різних умовах.
Дослідження полягають у вивченні різнояйцевих і однояйцевих близнюків у різних умовах.
Слайд #10
Синдром Морфана
Спадкове захворювань сполучної тканини людини. Крім характерних змін в органах опорно-рухового апарату (подовжені кістки скелета, гіперподвіжность суглобів), спостерігається патологія в органах зору і серцево-судинної системи.
Спадкове захворювань сполучної тканини людини. Крім характерних змін в органах опорно-рухового апарату (подовжені кістки скелета, гіперподвіжность суглобів), спостерігається патологія в органах зору і серцево-судинної системи.
Слайд #11
Фенілкетонурія
Спадкове захворювання пов'язане з порушенням метаболізму амінокислот, головним чином фенілаланіну. Супроводжується накопиченням фенілаланіну і його токсичних продуктів, що призводить до важкого ураження ЦНС, проявлення зокрема, у вигляді порушення розумового розвитку. (фенілпіровиноградна олігофренія)
Спадкове захворювання пов'язане з порушенням метаболізму амінокислот, головним чином фенілаланіну. Супроводжується накопиченням фенілаланіну і його токсичних продуктів, що призводить до важкого ураження ЦНС, проявлення зокрема, у вигляді порушення розумового розвитку. (фенілпіровиноградна олігофренія)
Слайд #12
Альбінізм
Відсутність нормальної пігментації: у тварин і людей шкіри, волосся, райдужної оболонки ока, у рослин зеленого забарвлення всієї рослини або окремих частин.
Відсутність нормальної пігментації: у тварин і людей шкіри, волосся, райдужної оболонки ока, у рослин зеленого забарвлення всієї рослини або окремих частин.
Слайд #13
Синдром Дауна
Одна з форм геномної патології, при якій найчастіше каріотип представлено 47 хромосомами замість нормальних 46, оскільки хромосоми 21-й пари, замість нормальних двох, представлені трьома копіями (трисомія).
Одна з форм геномної патології, при якій найчастіше каріотип представлено 47 хромосомами замість нормальних 46, оскільки хромосоми 21-й пари, замість нормальних двох, представлені трьома копіями (трисомія).
Слайд #14
Синдром Клайнфельтера
Це прояв неправильного розподілу хромосом, при якому до нормального чоловічому (46, ХY) набору хромосом приєднується додаткова Х-хромосома (47, ХХY) у всіх або в більшості клітин організму.
Це прояв неправильного розподілу хромосом, при якому до нормального чоловічому (46, ХY) набору хромосом приєднується додаткова Х-хромосома (47, ХХY) у всіх або в більшості клітин організму.
Слайд #15
«Синдром нявкання»
Причина - делеція частини 5-ї хромосоми. Прояв: розвивається слабоумство, порушено будова гортані і голос має слабкий тембр.
Причина - делеція частини 5-ї хромосоми. Прояв: розвивається слабоумство, порушено будова гортані і голос має слабкий тембр.
Слайд #16
Засновник генетики
Грегор Мендель (Грегор Іоганн Мендель) (1822-84) австрійський натураліст, вчений-ботанік і релігійний діяч, монах, засновник вчення про спадковість (менделізм). Сформулював закономірності спадковості.
Грегор Мендель (Грегор Іоганн Мендель) (1822-84) австрійський натураліст, вчений-ботанік і релігійний діяч, монах, засновник вчення про спадковість (менделізм). Сформулював закономірності спадковості.
