Презентація на тему «Гемофилия»
190
Слайд #1
Гемофилия
Слайд #2
Гемофилия — наследное болезнь, связанное с нарушением процесса свёртывания крови. Оно характеризуется появлением кровотечений различной локализации как спонтанных, так и вызванных травмами (кровоизлияния в суставы, мускулы и внутренние органы). Более небезопасны для нездоровых кровоизлияния в мозг, потому что даже при малозначительной травме существует возможность смерти.
Слайд #3
Гемофилия возникает из-за конфигурации всего 1-го гена в хромосоме X. В согласовании с этим, болеют только мужчины, у каких только одна X-хромосома. Нетрудно додуматься, что если она оказывается поражена, то от недуга малышу уже не спастись.
Слайд #4
У дам две Х-хромосомы, потому наличие недостатка в какой-то из них всего только делает даму носительницей заболевания, но не нарушает свёртываемости крови. Такая дама может родить хворого отпрыска либо дочь-носительницу противного нарушения.
Слайд #5
У мужчины, страдающего гемофилией, также возникают на свет больные мальчишки и девченки с генетическим отклонением. В случае того, если один из супругов здоров, а другой имеет изменённый ген в Х-хромосоме, возможность рождения малышей с аналогичным пороком равна 50 процентов.
Слайд #6
Первые клинические испытания генного метода лечения гемофилии В принесли положительные результаты. Это означает, что пациенты с этой формой гемофилии более не будут нуждаться в постоянном приеме лекарств.
Группа британских и американских исследователей испытала на шести пациентах новый метод лечения. В его рамках больным вводился вирус, который доставляет в организм гены, отвечающие за выработку фактора, помогающего свертыванию крови.
Группа британских и американских исследователей испытала на шести пациентах новый метод лечения. В его рамках больным вводился вирус, который доставляет в организм гены, отвечающие за выработку фактора, помогающего свертыванию крови.
Слайд #7
Четверо из этих пациентов затем смогли прекратить прием лекарств. Врачи считают, что новый метод генной терапии может радикальным образом изменить к лучшему жизнь тысяч людей.
Слайд #8
Гемофилия B вызывается дефектным фактором крови IX (рецессивная мутация в X-хромосоме). Такие больные в настоящее время обычно вынуждены делать несколько раз в неделю инъекции искусственного фактора IX, производство которого обходится дорого.
Слайд #9
Гемофилия на сегодня неизлечима, но её течение полностью удачно контролируется при помощи инъекций пациенту недостающего фактора свёртываемости крови, в большинстве случаев выделенного из донорской крови
Слайд #10
Другими словами, нездоровым переливают гемопрепараты, содержащие отсутствующие причины свертывания — антигемофильную плазму, криопреципитат, концентраты VIII фактора. Само собой, мама пострадавшего не должна употребляться в качестве донора
Слайд #11
Повышенное внимание уделяется нездоровым гемартрозами, которым назначается симптоматическое исцеление. Им показан полный покой, поражённые суставы стараются охладить. Беря во внимание, что при гемофилии внутримышечные и подкожные инъекции вызывают гематомы, лекарства вводят в большей степени внутривенно либо дают вовнутрь.
Слайд #12
Диету нездоровых обогащают витаминами А, В, С, D, солями фосфора и кальция, очень полезны арахисовые орешки. Для хворого гемофилией принципиально повсевременно наблюдаться у доктора. Не считая того, нельзя принимать препараты, воздействующие на свёртываемость крови (аспирин и другие средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту).
Слайд #13
17 апреля - Международный день гемофилииМеждународный день гемофилии призван привлечь внимание общественности к проблемам больных гемофилии и способствовать улучшению качества их жизни.
Слайд #14
Спасибо за внимание!
