Презентація на тему «Наследственные заболевания» (варіант 1)

Слайд #1

Наследственные
заболевания

Слайд #2

Роль генетики в здоровье человека трудно переоценить, поскольку достаточно часто именно она играет ключевую роль в предрасположенности человека к тем или иным заболеваниям.

Слайд #3

Генетический след можно найти практически в любом заболевании, причем это можно определить даже по силе противостояния различным вирусным заболеваниям.

Слайд #4

Все существующие наследственные болезни связаны с мутацией в генах, поскольку они играют ключевую роль в любом возникшем заболевании. Если в качестве примера взять муковисцидоз, то вероятность его появление среди общего числа новорожденных достаточно высока.

Слайд #5

На 2000 новорожденный деток устойчиво приходится один случай этого генетического заболевания. Причем если взяться за статистику, то каждый 70-й европеец является ее потенциальным носителем.

Слайд #6

Помимо этого существуют еще и различные мультифакторные заболевания, которые также передаются по наследству. К их числу относятся болезни желудка, печени, сердца, сахарный диабет, и так далее.

Слайд #7

Эти болезни передающиеся по наследству достаточно распространены, однако стимулом к их возникновению могут послужить также вредные внешние факторы, включая экологию, систему питания и различные стрессовые ситуации.

Слайд #8

Диагностика наследственных заболеваний
Своевременная диагностика возможного генетического заболевания – гарантия не только будущего здоровья вашего ребенка, но и возможность прервать «генетическую цепочку» опасного заболевания, передающегося по наследству.

Слайд #9

Современные технологии позволяют сегодня осуществить качественную диагностику наследственных заболеваний и генетической системы вашего организма с помощью специального чипа. Взяв на исследование вашу ДНК клетку из слюны или крови (в них содержится важнейший эпителий), с помощью современных медицинских технологий делается несколько их копий и на специальном чипе просматривается их качественных состав.

Слайд #10

При наличии наследственной болезни некоторые участки такой генетической клетки будут затемнены, что позволит вовремя выявить поврежденную клетку и не дать ей перейти дальше по наследству вашим детям.

Слайд #11

Таким образом, сегодня можно выбрать здоровый эмбрион еще до его попадания в матку, что позволит навсегда прервать опасную «генетическую цепочку».

Слайд #12

Болезнь Дауна
Многие матери детей с синдромом Дауна начинают винить себя в этом недуге. Однако ничьей вины в этом нет. Аномалия развития хромосом может возникнуть независимо от расы, климата и других факторов.

Слайд #13

Синдром Дауна – это не болезнь, а генетическое состояние, при котором в организме человека присутствует лишняя хромосома. В нормальном организме содержится 46 хромосом. Они располагаются парами – половина пар от матери, другая половина от отца.

Слайд #14

При синдроме Дауна в 21-ой паре присутствует не 2, а 3 хромосомы, поэтому в клетках и оказывается 47 хромосом. В таких случаях обычно у родителей не наблюдается проблем на генном уровне.

Слайд #15

Наличие этой хромосомы приводит к тому, что ребенок медленнее развивается, медленнее и хуже учится. Это не значит, что ребенок вообще не будет развиваться. Дети с синдромом Дауна обучаемы, просто процесс обучения проходит у них немного медленнее и труднее. При этом каждый ребенок индивидуален, с набором характеристик и способностей, присущих только ему одному.

Слайд #16

Если ребенок с синдромом Дауна растет в любви и заботе, он развивается гораздо быстрее и легче. Для них очень важно положительное отношение к себе. Поэтому такому ребенку гораздо лучше расти в семье, а не в интернате.

Слайд #17

Еще один миф заключается в ошибочном представлении людей с синдромом Дауна агрессивными личностями, которые опасны для общества. На самом же деле люди с синдромом Дауна очень дружелюбны, но как у любого человека, у них может меняться настроение. В истории нет ни одного преступления, совершенного человеком с синдромом Дауна.

Слайд #18

Подготовила
Ученица 11-А класса
Федорук Юлия